Първата партида документи за FOIA, публикувани от FDA относно ваксините срещу covid на Pfizer, показва 1223 смъртни слyчая, които вече са докладвани в началото на февруари 2021 г.

Първата партида документи, разкрити чрез искане на Закона за свобода на информацията (FOIA), показва, че Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) е знаела още през януари, че „ваксините“ на Pfizer от Ухан за коронавирус (Covid-19) убиват хиляди хора, но въпреки това продължи да ги разрешава за спешна употреба. Общественото здравеопазване и медицинските специалисти за прозрачност (PHMPT) подадоха и пуснаха документите, след като корумпираното FDA поиска да не се налага да набавя данните за „безопасност“ и „ефикасност“ за инжекциите с китайски вирус на Pfizer до 2076 г. Това е разкрито в това първо изхвърляне на документи, че още през февруари 2021 г. FDA вече беше получило съобщение, че 1223 души са починали от ваксините на Pfizer. И все пак FDA реши да разреши и прокара споменатите снимки в света като „лек“ за болестта. „Кумулативно до 28 февруари 2021 г. имаше общо 42 086 доклада за случаи (25 379 медицински потвърдени и 16 707 немедицински потвърдени), съдържащи 158 893 събития“, обясняват документите. „Повечето случаи (34 762) са получени от Съединените щати (13 739), Обединеното кралство (13 404), Италия (2 578), Германия (1913), Франция (1506), Португалия (866) и Испания (756); останалите 7 324 бяха разпределени между 56 други държави. Хората на възраст 31-50 години се справят най-зле след инжектиране на Pfizer. Според данните жените изглежда понасят много повече щети от инжекциите в сравнение с мъжете, както и мъжете, и жените на възраст между 31 и 50 години. Хората на 51 години -64-годишната демографска група е следващата по ред, следвана от възрастните и по-младите хора на възраст между 18-30 години. Най-големият брой нежелани реакции са общи нарушения на мястото на приложение на инжекциите, следвани от нарушения на нервната система; нарушения на опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан; респираторни, гръдни и медиастинални нарушения; инфекции и инвазии; нараняване, отравяне и процедурни усложнения; и разследвания. В документите има и раздел, обхващащ нежелани събития „от особен интерес“ (AESIs), който включва анафилактични (алергични) реакции и различни сърдечно-съдови събития като сърдечна недостатъчност, кардиогенен шок, миокарден инфаркт, коронарна артериална болест, постурална ортостатична тахикардия, синдром, стресова кардиомиопатия и тахикардия. И кой би могъл да забрави дерматологичните, хематологичните и чернодробните реакции, да не говорим за лицева парализа, автоимунни заболявания, неврологични проблеми и различни инфекции като херпес. Списъкът продължава и продължава с десетки хиляди свързани доклади, всички от които FDA получи и игнорира, и продължава да се преструва, че инжекциите на иРНК на Pfizer са напълно „безопасни и ефективни“. Удивително е, че FDA написа в този доклад, че всичко това е нормално и „в съответствие с известния профил на безопасност на ваксината“. „Прегледът на наличните данни за този кумулативен PM опит потвърждава благоприятна полза: баланс на риска за BNT162b2“, пише още FDA, като BNT152b2 е „серийният номер“, ако щете, за снимката на Pfizer. „В добрите стари времена съдилищата смятаха укриването или унищожаването на доказателства за признание за вина“, написа един коментатор на Natural News за опита на FDA да скрие тази информация, докато повечето от живите днес хора не умрат след 55 години. „Превод на FDA: ние прикриваме нашата зла програма за обезлюдяване, която е измама, за да можем да спечелим милиарди от това, без да носим отговорност за престъпления срещу човечеството и не ни интересува кой живее или умира, стига да отговаря на дневния ред на всяка цена”, пише друг. Друг човек отбеляза, че FDA вече очевидно е пълна с престъпници, но че нейното крещящо искане да отложи публикуването на данни за още половин век показва колко нелепа е станала федералната агенция.